Mutácia rezistencie na izoniazid proti Mycobacterium Tuberculosis
Meno Produktu
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis Isoniazid Resistance Mutation Detection Kit (krivka topenia)
Epidemiológia
Mycobacterium tuberculosis, skrátene tuberkulózny bacil (TB), je patogénna baktéria, ktorá spôsobuje tuberkulózu.V súčasnosti medzi bežne používané lieky proti tuberkulóze prvej línie patria izoniazid, rifampicín a hexambutol atď. Medzi lieky proti tuberkulóze druhej línie patria fluorochinolóny, amikacín a kanamycín atď. Nové vyvinuté lieky sú linezolid, bedachilín a delamani atď. Avšak v dôsledku nesprávneho používania liekov proti tuberkulóze a charakteristík štruktúry bunkovej steny mycobacterium tuberculosis si mycobacterium tuberculosis vytvára rezistenciu voči liekom proti tuberkulóze, čo prináša vážne výzvy pre prevenciu a liečbu tuberkulózy.
kanál
FAM | MP nukleová kyselina |
ROX | Vnútorná kontrola |
Technické parametre
Skladovanie | ≤-18℃ |
Čas použiteľnosti | 12 mesiacov |
Typ vzorky | spúta |
CV | ≤ 5,0 % |
LoD | Detekčný limit pre baktérie divokého typu rezistentné na izoniazid je 2x103 baktérií/ml a detekčný limit pre mutantné baktérie je 2x103 baktérií/ml. |
Špecifickosť | a.Táto súprava nezistila žiadnu krížovú reakciu medzi ľudským genómom, inými netuberkulóznymi mykobaktériami a patogénmi pneumónie. b.Boli detegované miesta mutácie iných génov rezistentných voči liekom v divokom type Mycobacterium tuberculosis, ako je oblasť určujúca rezistenciu génu rifampicín rpoB, a výsledky testu nepreukázali žiadnu rezistenciu voči izoniazidu, čo naznačuje žiadnu krížovú reaktivitu. |
Použiteľné nástroje | SLAN-96P Real-Time PCR systémy BioRad CFX96 PCR systémy v reálnom čase Systém LightCycler480® Real-Time PCR |
Pracovný tok
Ak používate súpravu Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3019) (ktorú možno použiť s automatickým extraktorom nukleových kyselín pre makro a mikrotest (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) od spoločnosti Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. na extrakciu pridajte 200μL negatívnej kontroly a spracovanej vzorky spúta, ktoré sa majú testovať v poradí, a pridajte 10μL vnútornej kontroly oddelene do negatívnej kontroly, spracovanej vzorky spúta, ktorá sa má testovať, a následné kroky by sa mali vykonávať striktne podľa pokynov na extrakciu.Objem extrahovanej vzorky je 200μL a odporúčaný elučný objem je 100μL.