● Farmakogenetika

  • Polymorfizmus ľudského génu CYP2C9 a VKORC1

    Polymorfizmus ľudského génu CYP2C9 a VKORC1

    Táto súprava je použiteľná na kvalitatívnu detekciu in vitro polymorfizmu CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) a VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) v genómovej DNA vzoriek plnej ľudskej krvi.

  • Polymorfizmus ľudského génu CYP2C19

    Polymorfizmus ľudského génu CYP2C19

    Táto súprava sa používa na in vitro kvalitatívnu detekciu polymorfizmu génov CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), c CYP2C19*17 (rs12248560, c.8060, c. >T) v genómovej DNA vzoriek plnej ľudskej krvi.

  • Nukleová kyselina ľudského leukocytového antigénu B27

    Nukleová kyselina ľudského leukocytového antigénu B27

    Táto súprava sa používa na kvalitatívnu detekciu DNA v podtypoch ľudského leukocytového antigénu HLA-B*2702, HLA-B*2704 a HLA-B*2705.

  • Polymorfná nukleová kyselina génu MTHFR

    Polymorfná nukleová kyselina génu MTHFR

    Táto súprava sa používa na detekciu 2 miest mutácie génu MTHFR.Súprava používa ľudskú plnú krv ako testovaciu vzorku na poskytnutie kvalitatívneho hodnotenia stavu mutácie.Mohlo by to pomôcť lekárom navrhnúť plány liečby vhodné pre rôzne individuálne charakteristiky z molekulárnej úrovne, aby sa v čo najväčšej miere zabezpečilo zdravie pacientov.